El sndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) caus ms de 760 millones de infecciones y 6,9 millones de muertes. La protena Spike del SARS-CoV-2 atrae el desarrollo de nuevos agentes anti-SARS-CoV-2. El objetivo de este trabajo fue identificar nuevos compuestos de bases de datos BIOFACQUIM y Selleckchem como potenciales inhibidores del complejo de unin del dominio de unin al receptor de la espiga (RBD)-ACE2h. Se realiz acoplamiento molecular, simulacin de dinmica molecular y anlisis ADME-Tox para examinar y seleccionar los potenciales inhibidores. Se realiz un ensayo enzimtico basado en ELISA para confirmar nuestro modelo predictivo. Se identificaron veinte compuestos como potenciales ligantes del RBD de la protena espiga. El ensayo in vitro mostr que el compuesto B-8 present una inhibicin del 48% a 50 μM, y su patrn de unin mostraba interacciones a travs de enlaces de hidrgeno con los residuos de aminocidos clave presentes en la RBD. El compuesto B-8 puede utilizarse como andamiaje para desarrollar nuevos y ms eficientes frmacos antivirales ms potentes.
La leishmaniasis cutnea (LC) es un problema de salud pblica que afecta a ms de 98 pases de todo el mundo. Adems, el fracaso del tratamiento y la resistencia del parsito han hecho necesario el desarrollo de nuevos frmacos contra la LC. En este trabajo, se realiz un cribado virtual en las bases de datos BIOFACQUIM y Selleckchem mediante el mtodo de acoplamiento molecular en la interfase de la enzima triosa fosfato isomerasa (TIM) de Leishmania mexicana. Por ltimo, se determin la actividad leishmanicida in vitro frente a dos cepas de L. mexicana, su citotoxicidad y su ndice de selectividad. Se seleccionaron cuatro para su posterior anlisis in silico. El anlisis ADME-Tox de los compuestos seleccionados predijo propiedades fisicoqumicas y toxicolgicas favorables. Entre estos cuatro compuestos, S-8 (IC50 = 55 μM) demostr una actividad dos veces mayor contra el promastigote de ambas cepas de L. mexicana que el frmaco de referencia glucantime (IC50 = 133 μM).